Хромосомы у дрозофил: определение пола

Что представляет собою дрозофилы?

Это небольшое насекомое часто называемые плодовой мушкой. Вредитель имеет черно-желтое тело, длиною около 2,5 мм. На голове размещены фасеточные глаза красного цвета. Отличительной чертой самки и самца является размер. Первые значительно больше последних.

Визуально определить половую принадлежность можно если посмотреть на особь через лупу. У самцов конец брюшка черный. При этом щетинки, расположенные рядом с анусом – заостренные. Таким образом они защищают гениталии насекомого.

Важно: в мире насчитывается 1500 видов плодовой мошки, поэтому внешний вид может немного отличаться.

Дрозофила

Drosophila abjuncta Drosophila acrostichalis Drosophila acutilabella Drosophila adiastola Drosophila adventitia Drosophila agitona Drosophila aglaia Drosophila alabamensis Drosophila albifacies Drosophila aldrichi Drosophila algonquin Drosophila amydrospilota Drosophila ananassae Drosophila ancyla Drosophila anomalipes Drosophila anthrax Drosophila apicipuncta Drosophila apicisetae Drosophila apodasta Drosophila apoxyloma Drosophila aquila Drosophila araiotrichia Drosophila artigena Drosophila asketostoma Drosophila attenuata Drosophila azteca Drosophila badia Drosophila baja Drosophila balioptera Drosophila basdeni Drosophila basimacula Drosophila basisetosa Drosophila beardsleyi Drosophila bicondyla Drosophila bifurca Drosophila bimaculata Drosophila bipolita Drosophila biseriata Drosophila bizonata Drosophila boletina Drosophila borealis Drosophila bostrycha Drosophila brevicarinata Drosophila brevicilia Drosophila brevissima Drosophila brevitarsus Drosophila bridwellius Drosophila bromeliae Drosophila brooksi Drosophila brunneifrons Drosophila brunneisetae Drosophila busckii Drosophila caccabata Drosophila californica Drosophila canapalpa Drosophila canipolita Drosophila canuta Drosophila capitata Drosophila carbonaria Drosophila cardini Drosophila carnosa Drosophila carsoni Drosophila casteeli Drosophila chaetopeza Drosophila chagrinensis Drosophila ciliaticrus Drosophila cilifemorata Drosophila cinerea Drosophila clavata Drosophila clavitibia Drosophila clydonia Drosophila cnecopleura Drosophila colorata Drosophila comatifemora Drosophila conformis Drosophila confutata Drosophila conjectura Drosophila conspicua Drosophila contorta Drosophila cracens Drosophila crassifemur Drosophila crucigeraur Drosophila curticilia Drosophila curvitibia Drosophila dasycnemia Drosophila deflecta Drosophila deltaneuron Drosophila demipolita Drosophila denotata Drosophila desertorum Drosophila diffusa Drosophila diminuens Drosophila disjuncta Drosophila dissita Drosophila disticha Drosophila distinguenda Drosophila dobzhanskii Drosophila dolomata Drosophila dorsigera Drosophila dorsociliata Drosophila dracaenae Drosophila dumalis Drosophila duncani Drosophila elliptica Drosophila engyochracea Drosophila enoplotarsus Drosophila eremophila Drosophila eumecothrix Drosophila euronotus Drosophila eurypeza Drosophila expansa Drosophila falleni Drosophila fasciculisetae Drosophila fastigata Drosophila felix Drosophila flavibasis Drosophila flaviceps Drosophila flavisternum Drosophila flavomontana Drosophila flavopinicola Drosophila flexa Drosophila floricola Drosophila fragilis Drosophila freycinetiae Drosophila fulvalineata Drosophila fundita Drosophila funebris Drosophila fungicola Drosophila furva Drosophila furvifacies Drosophila fuscifrons Drosophila fuscoamoeba Drosophila fuscoapex Drosophila fusticula Drosophila gilvilateralis Drosophila grimshawi Drosophila grisea Drosophila guttifera Drosophila haleakalae Drosophila hamatofila Drosophila hawaiiensis Drosophila hexachaetae Drosophila hexastigma Drosophila hirticoxa Drosophila hirtitarsus Drosophila hirtitbia Drosophila humeralis Drosophila hydei Drosophila hydeoides Drosophila iki Drosophila illusiopolita Drosophila imitator Drosophila immigrans Drosophila imparisetae Drosophila improcera Drosophila incognita Drosophila incompleta Drosophila inedita Drosophila infuscata Drosophila innubila Drosophila insignita Drosophila intermedia Drosophila involuta Drosophila iroquois Drosophila ischnotrix Drosophila joycei Drosophila kauluai Drosophila kikkawai Drosophila krassi Drosophila lacicola Drosophila laciniosa Drosophila lanaiensis Drosophila larifuga Drosophila latifasciaeformis Drosophila latigena Drosophila lemniscata Drosophila leonis Drosophila limpiensis Drosophila lonchoptera Drosophila longala Drosophila longicornis Drosophila lowei Drosophila luteola Drosophila lutzii Drosophila macrochaetae Drosophila macropolia Drosophila macroptera Drosophila macrospina Drosophila magnabadia Drosophila magnafumosa Drosophila magnaquinaria Drosophila magnimacula Drosophila magnipalpa Drosophila mahican Drosophila mainlandi Drosophila mathisi Drosophila mecocnemia Drosophila mediana Drosophila megasticta Drosophila melanderi Drosophila melanica Drosophila melanissima Drosophila melanogaster (fruit fly) Drosophila melanoloma Drosophila melanopedis Drosophila melanosoma Drosophila melanura Drosophila mercatorum Drosophila meridiana Drosophila mettleri Drosophila micromelanica Drosophila mimica Drosophila mimiconformis Drosophila mimiconfutata Drosophila miranda Drosophila mitchelli Drosophila mojavensis Drosophila molokaiensis Drosophila montana Drosophila mulleri Drosophila munda Drosophila musae Drosophila musaphilia Drosophila mycetophila Drosophila nanella Drosophila narragansett Drosophila nasalis Drosophila nebulosa Drosophila neglecta Drosophila neorepleta Drosophila neutralis Drosophila nigella Drosophila nigra Drosophila nigripalpus Drosophila nigritarsus Drosophila nigrocirrus Drosophila nigrohalterata Drosophila nigrohydei Drosophila nigromelanica Drosophila nigropolita Drosophila nigrospiracula Drosophila novitskii Drosophila occidentalis Drosophila ochracea Drosophila ohiensis Drosophila olaae Drosophila orbospiracula Drosophila ordinaria Drosophila oreas Drosophila orestes Drosophila pachea Drosophila pachuca Drosophila palustris Drosophila parva Drosophila paucipuncta Drosophila paucula Drosophila pectinitarsus Drosophila pegasa Drosophila peniculipedis Drosophila peninsularis Drosophila percnosoma Drosophila perissopoda Drosophila persimilis Drosophila petalopeza Drosophila picticornis Drosophila pictiventris Drosophila pilimana Drosophila pinicola Drosophila plumosa Drosophila polita Drosophila polliciforma Drosophila pollinospadix Drosophila polychaeta Drosophila ponderosa Drosophila populi Drosophila praesutilis Drosophila pretiosa Drosophila proceriseta Drosophila prodita Drosophila projectans Drosophila prolaticilia Drosophila prolixa Drosophila prominens Drosophila propachuca Drosophila propiofacies Drosophila pseudoobscura Drosophila punalau Drosophila putrida Drosophila pychnochaetae Drosophila quadrisetae Drosophila quasianomalipes Drosophila quasiexpansa Drosophila quinaria Drosophila racemova Drosophila recens Drosophila reducta Drosophila redunca Drosophila rellima Drosophila repleta Drosophila residua Drosophila retrusa Drosophila rioensis Drosophila ritae Drosophila robusta Drosophila rubidifrons Drosophila rubrifrons Drosophila ruburra Drosophila rustica Drosophila sabroskyi Drosophila sadleria Drosophila scolostoma Drosophila seclusa Drosophila semifuscata Drosophila seminole Drosophila seorsa Drosophila septuosa Drosophila setapex Drosophila setiger Drosophila setipalpus Drosophila sharpi Drosophila sigmoides Drosophila simulans Drosophila sordidapex Drosophila spectabilis Drosophila spenceri Drosophila spicula Drosophila stalkeri Drosophila stenoptera Drosophila subfunebris Drosophila suboccidentalis Drosophila subpalustris Drosophila subsigmoides Drosophila subviridis Drosophila sucinea Drosophila suffusca Drosophila swezeyi Drosophila taeniata Drosophila tamashiroi Drosophila taractica Drosophila tarphytrichia Drosophila tendomentum Drosophila tenebrosa Drosophila tenuipes Drosophila testacea Drosophila tetraspilota Drosophila texana Drosophila thoracis Drosophila tira Drosophila torula Drosophila totonigra Drosophila tranquilla Drosophila transfuga Drosophila trichaetosa Drosophila tripunctata Drosophila trispina Drosophila truncipenna Drosophila undulata Drosophila unicula Drosophila unipucntata Drosophila varga Drosophila variabilis Drosophila varipennis Drosophila velata Drosophila velutinifrons Drosophila venusta Drosophila vicaria Drosophila victoria Drosophila villitibia Drosophila villosipedis Drosophila vinnula Drosophila virilis Drosophila wheeleri Drosophila williamsi Drosophila willistoni Drosophila xanthognoma Drosophila xanthosoma Drosophila xuthoptera Drosophila z-notata

По данным сайта: ]]>https://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/index.html]]>

Литература:

По данным сайта: ]]>https://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/index.html]]>

Жизненный цикл

Дрозофила проходит 3 этапа развития:

личинка;
куколка;
взрослая особь.

За свою жизнь дрозофила откладывает 300-400 яиц. Все зависит от продолжительности жизни.

После кладки яиц через сутки на свет появляются личинки. При этом температура воздуха должна равняться +25 °C, иначе период онтогенеза (от яйца до взрослой особи) увеличится в 2 раза. Пол насекомого зависит от хромосом, также, как и у человека.

В состоянии личинки насекомое находится 6 суток. За это время она линяет 2 раза, через:

сутки;
двое суток.

На 7 сутки начинается процесс окукливания. Данный этап развития продолжается 6-7 дней. На 7-8 сутки появляется молодая особь вредителя, которая готова к спариванию через 14 часов.

Важно: самка способна сохранить сперму самца на протяжении всей своей жизни.

Геном мушки плодовой

Геном плодовой мушки содержит 4 пары хромосом:

3 аутосомы (2, 3, 4);
1 пара X/Y.

Первая, вторая и третья хромосомы – метацентрические. Что касается четвертой хромосомы, то она мелкая, точковидная.

Ученые проводили ряд исследований и доказали, что в состав генома дрозофилы входит 132 миллиона пар оснований и состоит из 14 тыс. генов.

Совокупность признаков полного набора хромосом, которая может быть только у клеток биологического типа (Кариотип) равна 8 хромосомам (2m).

Важно: подобным геномом обладает не только плодовая мушка, но и многие другие двукрылые насекомые.

Сходство плодовой мушки с человеком

Мало кто знает, но 60,99% существующих заболеваний, замеченных у человека, имеют похожее соответствие в генетическом коде обычной плодовой мушки-дрозофилы. При этом 49,79% белковых последовательностей встречаются у млекопитающих.

Благодаря такой схожести, ученые используют дрозофил для генетического моделирования и изучения механизмов серьезных заболеваний, таких как:

рак;
диабет;
болезнь Паркинсона;
наркотическая зависимость;
болезнь Альцгеймера.

Важно: благодаря подобным наблюдениям и опытам, ученые разрабатывают способы борьбы с недугами.

Определение пола вредителя

Несмотря на некоторое сходство генетического кода, у мушек имеются и отличия от человека. Половая принадлежность у насекомого определяется отношением числа X-хромосом к числу гаплоидных наборов парных хромосом. У людей половая принадлежность определяется через Y-хромосому.

Для удобства рассмотрим таблицу.

X-хромосомы	Гаплоидные наборы аутосом	Соотношение хромосом (из первых двух столбцов)	Половая принадлежность
1	2	0,5	Женская (normal)
1	3	0,(3)	Мужская (super)
2	2	1	Женская (normal)
2	3	0,(6)	С двумя полами
3	2	1,5	Женская (super)
3	3	1	Женская
4	4	1	Женская

Из таблицы видно, что самец получается если соотношение хромосом и аутосом равняется 0,5 или 0,(3).

Что касается главного гена, определяющего половую принадлежность, то это – sex-lethal. Отличительная черта у пола заключается в альтернативном сплайсинге данного гена.

Тема 5. Генетика пола. Половые хромосомы. Наследование, сцепленное с полом

Половое размножение свойственно всем живым организмам за исключением тех, которые вторично утратили половой процесс. Определение и развитие пола — сложный процесс, который детерминирован генетически, т.е. находится под контролем генов, а также подвержен влиянию внешней среды.

Половой диморфизм у птиц

В животном мире господствует раздельнополость, т.е. существуют два типа ясно различающихся в половом отношении организмов — самцы и самки. Различия между ними очень глубокие и затрагивают не только органы, непосредственно участвующие в половом размножении. Половые различия сопровождаются заметными различиями в росте, обмене веществ, инстинктах, а также в тех признаках, которые подвержены воздействию половых желез, например, гребни, рога, волосы, оперение.

Гермафродитизм у животных в норме встречается только у немногих видов, например у червей.

У растений, наоборот, преобладает гермафродитность. Половые различия у растений выражены менее резко, чем у животных. Для растений характерны переходы от обоеполости к однополости, частые аномалии в развитии генеративных органов, изменение пола под влиянием внешних условий.

Определение пола у разных организмов может происходить на разных стадиях жизненного цикла.

Пол зиготы может предопределяться еще в процессе созревания женских гамет — яйцеклеток. Такое определение пола называется прогамным, т.е. оно происходит до оплодотворения. Прогамное определение пола обнаружено у коловраток и кольчатых червей. Яйцеклетки этих животных в результате неравномерного распределения цитоплазмы в процессе оогенеза различаются по размеру. Из крупных яйцеклеток после определения развиваются только самки, из мелких — только самцы.

Наиболее распространенным типом определения пола является сингамное, т.е. определение пола в момент слияния женских и мужских гамет. Оно встречается у млекопитающих, птиц, рыб и др.

Известен также третий тип определения пола — эпигамное, которое происходит на ранних стадиях индивидуального развития особи (например, у морского червя Bonelia viridis).

У большинства животных и раздельнополых растений основную роль в определении пола играют половые хромосомы. Еще в начале ХХ в. (1902 г., McClung) было установлено, что у некоторых насекомых (клоп Protenor) самцы образуют два типа сперматозоидов: один тип — с лишней хромосомой, второй — без нее. У самцов клопа Protenor в одних сперматозоидах было 7 хромосом, в других — 6. Непарную хромосому назвали половой хромосомой, в отличие от остальных — аутосом. В соматических клетках самца содержится 13 хромосом, одна из которых Х-хромосома (12A+X), в соматических клетках самки — 14 хромосом (12A+XX). Женский пол клопа является гомогаметным, так как образует гаметы одного типа (6A+X), а мужской — гетерогаметным и образует два типа гамет (6A+X) и (6А+0). Такой тип определения пола, при котором самки имеют кариотип ХХ, а самцы — Х0, назван Protenor-типом. Он описан у большинства прямокрылых насекомых, жуков, пауков, многоножек и нематод.

Вслед за Protenor-типом был открыт другой тип определения пола, который характерен для млекопитающих, многих рыб, амфибий и ряда растений. Впервые он был описан у клопа Lygaeus turcicus и получил название Lygaeus-типа. При этом типе определения пола имеются два вида половых хромосом: Х и Y. Самки имеют две хромосомы, а самцы одну Х-хромосому и непарную ей Y-хромосому. Обозначение половых хромосом буквами X и Y отражает их форму, которую они имеют в профазе мейоза в результате отталкивания хроматид, соединенных только в области первичной перетяжки.

Женский пол при типе Lygaeus является гомогаметным, мужской — гетерогаметным.

У птиц, некоторых видов бабочек и рыб тип определения пола — обратный Lygaeus, т.е. гомогаметным является мужской пол. В этом случае для обозначения половых хромосом используют другие буквы: ♀ZW, ♂ZZ.

У моли описан тип — обратный Protenor, т.е. ♀Х0, ♂ХХ.

Особый тип определения пола характерен для пчел. Здесь разница между полами затрагивает не одну пару хромосом, а весь набор. Самки пчел — диплоидны, а самцы — гаплоидны, так как женские особи развиваются из оплодотворенных яйцеклеток, мужские особи — в результате партеногенеза.

Хромосомный механизм определения пола у растений был впервые определен у печеночного мха — Sphaerocarpus в ходе тетрадного анализа. Из четырех спор, образующихся в результате мейотического деления материнской клетки, две дают начало женским растениям, а две другие — мужским. Поскольку хромосомы мха Х и Y морфологически легко различимы, было установлено, что женские растения имеют кариотип 7А + Х, а мужские — 7А + Y. Диплоидный спорофит, который образуется в результате оплодотворения, имеет кариотип 14А + XY.

Гетероморфные пары хромосом обнаружены у мужских растений дремы, конопли, щавеля, хмеля и др. Определение пола у них соответствует типу Lygaeus. У земляники гетерогаметным (XY) является женский пол, мужской — гомогаметным.

Различные типы хромосомного определения пола

Половые хромосомы отличаются от аутосом поведением в профазе мейоза. Во время гаметогенеза они находятся в сильно спирализованном состоянии и редко объединяются в биваленты. Тем не менее они обладают сегментной гомологией и проявляют тенденцию к частичной коньюгации.

X и Y-хромосомы различаются по форме, величине и генному составу. Х-хромосома чаще всего относится к разряду крупных хромосом с большим генетическим объемом. У дрозофилы Х-хромосома — самая крупная в наборе. У человека Х-хромосома относится к разряду средних метацентриков, с нарушением ее структуры связан ряд тяжелых наследственных патологий (синдромов). Мужскую половую хромосому характеризует обедненность генами и, соответственно, низкая генетическая активность, а иногда и полная инертность. У человека с помощью молекулярно-генетических методов в Y-хромосоме выявлено около 40 генов. Однако реальных генетических функций еще меньше. В частности, в Y-хромосоме лежит мутация, отвечающая за малоприятный для мужчин признак — волосатость ушей. У дрозофилы Y-хромосома практически не оказывает никакого влияния на развитие пола.

У растений Y-хромосома также ведет себя по-разному: у одних она играет активную роль в определении пола, у других — является инертной. Например, Y-хромосома Milandrium alba (дрема) имеет сегменты, потеря которых ведет к нарушению нормального процесса развития пола и, как следствие, к мужской или женской стерильности. У Rumex acetosa Y-хромосома генетически инертна. У некоторых растений активность Y-хромосомы настолько высока, что особи YY оказываются жизнеспособными, как у аспарагуса, в то время как у других видов подобные особи не выживают.

Если гены, детерминирующие признаки, находятся в половых хромосомах, то их наследование не подчиняется законам Менделя. Распределение этих признаков соответствует распределению половых хромосом в процессе мейоза. Поскольку большинство генов, локализованных в Х-хромосоме, не имеют своих аллелей в Y-хромосоме, то у гетерогаметного пола (XY) в фенотипе проявляются все рецессивные гены, содержащиеся в их единственной Х-хромосоме. Гены, если они имеются в Y-хромосоме, проявляются также только у гетерогаметного пола.

Наследование признаков, определяемых генами, локализованными в Х и Y-хромосомах, называют сцепленным с полом. Впервые оно было описано Т. Морганом и его коллегами на примере рецессивного признака “white” — белые глаза.

Как видно из схемы, результаты прямого и обратного скрещиваний в случае наличия сцепления с полом разные. В прямом скрещивании гомозиготная красноглазая самка передает доминантный ген W и дочерям и сыновьям, благодаря чему все гибриды F1 имеют красные глаза. Скрещивание гетерозиготных самок F1 с самцами F1 дает в F2 только красноглазых самок, одна половина которых является гомозиготными, а другая — гетерозиготными. Среди самцов F2 наблюдается расщепление на красноглазых и белоглазых в соотношении 1 : 1, которое обусловлено гетерозиготностью самок F1, так как свою единственную Х-хромосому сыновья наследуют от матери. Общая формула расщепления по окраске глаз в F2 (без учета пола) — 3 : 1. На наличие сцепления признака с полом указывает то, что белая окраска глаз в F2 проявляется только у самцов.

Схема наследования признака белой окраски глаз у дрозофилы

В обратном скрещивании рецессивная гомозиготная белоглазая самка передает ген w вместе с Х-хромосомой и дочерям и сыновьям F1, но проявляется он только у самцов. У самок F1 этот ген подавляется доминантным аллельным геном, полученным от отца, и поэтому глаза у них красные. Таким образом, признак передается от отца к дочерям, а от матери к сыновьям. Такое наследование называется крисс-кросс (крест-накрест). Скрещивание самок и самцов F1 дает мух двух фенотипических классов (красноглазых и белоглазых) в соотношении 1 : 1, которое полностью соответствует распределению половых хромосом.

Описанный тип наследования окраски глаз у дрозофилы является закономерным для всех организмов в отношении признаков, которые определяются генами, локализованными в Х-хромосоме.

Схема наследования окраски пера у кур

Сцепленное с полом наследование используется для ранней диагностики пола у животных, что важно для сельскохозяйственного производства. В птицеводстве важно определять пол “суточных” цыплят, чтобы ставить петушков и курочек на разный рацион, откармливая петушков на мясо. Для диагностики пола используется крисс-кросс наследование признака окраски пера. При скрещивании пестрой курицы (признак доминантный) с черным петухом (признак рецессивный) в F1 все петушки, получившие доминантный ген от матери, будут пестрыми, а курочки — черными.

У человека сцепленно с полом наследуются такие наследственные аномалии, как гемофилия и дальтонизм. Поскольку у человека гетерогаметным является мужской пол, то эти аномалии проявляются, в основном, у мужчин. Женщины обычно являются носительницами таких генов, имея их в гетерозиготном состоянии.

При разведении тутового шелкопряда крисс-кросс наследование используется для отбора самцов по окраске грены (признак сцеплен с полом), так как выход шелка из коконов тутового шелкопряда мужского пола на 20–30% выше.

Картина сцепленного с полом наследования может искажаться, если наблюдаются отдельные случаи нерасхождения половых хромосом в процессе мейоза. Так, при скрещивании белоглазой самки дрозофилы с красноглазым самцом (см. выше схему наследования крисс-кросс) в F1, помимо красноглазых самок и белоглазых самцов, появляются единичные белоглазые самки и красноглазые самцы. Причиной этого отклонения является нерасхождение Х-хромосом у исходной самки. В процессе гаметогенеза в яйцеклетку попадает не одна Х-хромосома, а обе, или же, наоборот, ни одной, а обе попадают в полярное тельце. При оплодотворении таких яйцеклеток нормальными сперматозоидами и развиваются красноглазые самцы и белоглазые самки.

Потомство, которое образуется в результате первичного нерасхождения хромосом у самки, имеет разные, не соответствующие норме сочетания и количество половых хромосом. Однако, генетическая инертность Y-хромосомы делает особей с кариотипом ХХY женскими и жизнеспособными, а с кариотипом Х0 — мужскими и также жизнеспособными. Зиготы, не получившие Х-хромосомы (Y0), погибают, так же как (за редким исключением) и зиготы с тремя Х-хромосомами.

Схема наследования белой окраски глаз у дрозофилы (ген white) при нерасхождении X-хромосом у самки

У дрозофилы выведена линия (double yellow — двойная желтая), у которой из поколения в поколение нарушается наследование сцепленного с полом признака — желтая окраска тела. У самок этой линии Х-хромосомы соединены друг с другом в проксимальной части и имеют одну центромеру. В связи с этим в мейозе они ведут себя как одна хромосома и в анафазе отходят к одному полюсу.

Гетерогаметность одного пола определяет соответствие соотношения полов в каждом поколении организмов формуле 1 : 1. Это соотношение совпадает с расщеплением при анализирующем скрещивании. Рассмотрим его на примере дрозофилы, у которой определение пола соответствует Lygaeus-типу. Набор хромосом у дрозофилы состоит из трех пар аутосом и двух половых хромосом. Самка образует один тип гамет с гаплоидным набором (3A+X), а самец в равных количествах два типа гамет (3A+X) и (3A+Y). В итоге в следующем поколении развивается одинаковое количество самок и самцов.

Схема расщепления по полу у Drosophila melanogaster

Такое наследование наблюдается при разных типах хромосомного механизма определения пола, и вероятность рождения потомков мужского и женского пола в норме одинакова. Однако баланс полов может быть нарушен, если в половых хромосомах возникают летальные мутации. Рассмотрим случай, когда рецессивная летальная мутация (l) возникла в одной из двух Х-хромосом самки дрозофилы (XBl), маркированной доминантной мутацией Bar (В) — полосковидные глаза. Рассмотрите схему скрещивания такой самки с нормальным самцом дикого типа (+), имеющим круглые глаза.

Как видно из схемы, появление рецессивной летальной мутации в одной из Х-хромосом самки приводит к гибели половины мужского потомства. Об этом судят по отсутствию самцов с полосковидными глазами, получившими от матери Х-хромосому с летальным геном (XBl).

Гены, определяющие признаки пола, имеются не только в половых хромосомах, но и в аутосомах. С другой стороны, признаки, которые наследуются сцепленно с полом, часто не имеют прямого отношения к полу. Существует особая категория признаков, которые проявляются только у одного пола. Это — ограниченные полом признаки. Определяющие их гены имеются у обоих полов и могут находиться как в половых хромосомах, так и аутосомах. Однако работают эти гены, т.е. проявляют свое действие на уровне фенотипа, только у одного пола. К числу таких признаков относятся, например, молочность и жирность молока у коров, яйценоскость и размер яиц у кур. Эти признаки, которыми обладают особи женского пола, могут целиком определяться генотипом отца. Такое явление широко используется в селекции животных при использовании отцовских особей-производителей для получения высококачественного потомства.

Гены, определяющие развитие вторичных половых признаков, имеются как у мужчин, так и у женщин, но их проявление контролируется гормонами.

Пол может оказывать влияние на характер проявления признака, т.е. на его доминантность или рецессивность. В этом случае признаки называют зависимыми от пола. Так, например, у овец ген, определяющий развитие рогов, является доминантным у самцов и рецессивным — у самок. В связи с этим гетерозиготные самки являются комолыми, а гетерозиготные самцы — рогатыми. У человека точно так же наследуется признак плешивости. Зависимые от пола признаки находятся под сильным влиянием половых гормонов, соотношение которых может либо усилить, либо ослабить экспрессию гена.

Итак, подведем итог, касающийся механизма определения пола. Пол, как любой другой признак организма, детерминирован генетически. В определении пола у большинства животных и растений основная роль принадлежит половым хромосомам. Расщепление по полу соответствует соотношению 1 : 1, что обусловлено равновероятным образованием двух типов гамет (1/2 с Х и 1/2 с Y хр.) у гетерогаметного пола (XY). Гетерогаметным может быть как мужской, так и женский пол.

Определение пола — это начальный этап становления пола, за которым следует процесс его дифференциации, приводящий к развитию двух разных половых типов — женского и мужского. У животных половая дифференциация затрагивает всю организацию особи: строение органов размножения, внешнюю морфологию, обмен веществ, поведение, гормональный баланс, продолжительность жизни и пр. Половые различия которые обеспечивают комбинативную изменчивость внутри вида, а также его изоляцию, являются адаптивным механизмом.

Различают первичные и вторичные половые признаки. Первые непосредственно обеспечивают осуществление полового процесса. В частности, к ним относятся различия в строении внешних и внутренних половых органов женских и мужских особей. Развитие вторичных половых признаков является результатом нормального функционирования гонад (т.е. опосредовано первичными половыми признаками) и способствует половому размножению. Регулируется развитие вторичных половых признаков с помощью половых гормонов.

На процесс дифференциации пола оказывают влияние как генотипические факторы, так и внешняя среда.

Еще в начале ХХ в. было высказано предположение, что зигота является потенциально бисексуальной, но существуют механизмы, осуществляющие дифференциацию пола. Одним из таких механизмов является баланс половых хромосом и аутосом, при нарушении которого развитие пола отклоняется либо в сторону женского, либо в сторону мужского пола. Необходимость такого баланса впервые была установлена в опытах К. Бриджеса (лаборатория Т. Моргана), который обнаружил линию дрозофилы, дающую наряду с нормальными самцами и самками большой процент интерсексов. Интерсексы представляют собой смесь первичных и вторичных мужских и женских половых признаков, образуя все переходные типы: от сходных в основном с самцами до сходных с самками. Все они стерильны. В опыте Бриджеса они возникли в потомстве триплоидных самок, оплодотворенных нормальными диплоидными самцами, и содержали три набора аутосом и нормальное количество половых хромосом: 2Х+3А. Наряду с типичными интерсексами, в потомстве были представлены особи с гипертрофированными признаками женского пола — суперсамки (3Х+2А), и мужского пола — суперсамцы (XY+3X).

На основании этих результатов Бриджес пришел к выводу, что не само присутствие двух половых хромосом (XX или XY) определяет развитие пола, а баланс половых хромосом и гаплоидных наборов аутосом. Поскольку у дрозофилы Y-хромосома генетически инертна, то важно только количество Х-хромосом. Все особи с отношением 2Х : 2А = 1 являются самками, особи с отношением 1Х : 2А = 0,5 — самцами, типы с промежуточными между 1 и 0,5 отношениями являются интерсексами, а отношения больше 1 дают суперсамок, меньше 0,5 — суперсамцов.

Аномальное развитие пола при изменении числа наборов аутосом обусловлено нарушением баланса генов, которые участвуют в развитии пола. Поскольку гены проявляют свое действие в конкретных условиях, то на их функционирование оказывают влияние внешние факторы. Так, потомство триплоидных самок дрозофилы воспитывалось в условиях высокой и низкой температур. В обоих случаях развивались интерсексы, но при высокой температуре преимущественно с признаками самки, а при пониженной — с признаками самца. Таким образом, окончательное развитие пола является результатом сложных взаимодействий генов, локализованных как в половых хромосомах, так и в аутосомах, друг с другом и с факторами окружающей среды.

Изначальная бисексуальность зигот подтверждается фактами переопределения пола в процессе индивидуального развития. Классический пример — морской червь Bonellia viridis. Свободноплавающие личинки этого червя развиваются в самок. Если же личинка остается прикрепленной к материнской особи, из нее развивается самец. Будучи отделена от самки, такая личинка, начавшая развиваться в самца, изменяет направление дифференциации пола в женскую сторону и из нее развивается интерсекс. В хоботке самки имеются химические регуляторы, способные переопределять пол личинок.

Половые различия у морского червя Bonellia viridis

Большой интерес представляет экспериментальное переопределение пола. Путем воздействия гормональными препаратами у ряда животных удается получить полное превращение пола вплоть до способности формировать половые клетки противоположного пола. Такое превращение известно у некоторых лягушек, рыб, птиц и других животных. Так, раннее удаление яичника у самок кур и голубей может изменить в мужскую сторону окраску оперения, поведение и даже вызвать развитие семенника. У крупного рогатого скота наблюдались случаи рождения разнополых двойнь, в которых бычок оказывался нормальным, а телка — стерильной, со многими чертами самцового типа. Такие двойни носят название “фримартинов”. Их появление обусловлено тем, что семенники мужского эмбриона рано начинают выделять мужской гормон, который попадает в кровь и оказывает влияние на близнеца.

Один из ярких примеров полного переопределения пола описан в 1953 г. японским ученым Т. Ямамото. Опыт проводился на белых и красных медаках (Oryzias latipes), у которых доминантный ген красной окраски находится в Y-хромосоме. При такой локализации гена при скрещивании самцы всегда будут красными, а самки — белыми. Фенотипических самцов кормили с добавлением в корм женского полового гормона. В результате оказалось, что все красные рыбки с генотипом самца являются самками с нормальными яичниками и женскими вторичными половыми признаками.

Переопределение пола может быть следствием мутаций отдельных генов, участвующих в дифференциации пола. Так, у дрозофилы в одной из аутосом обнаружен рецессивный ген tra, присутствие которого в гомозиготном состоянии обусловливает развитие женских зигот (XX) в фенотипических самцов, оказывающихся стерильными. Самцы XY, гомозиготные по этому гену, являются плодовитыми.

Аналогичные гены найдены у растений. Так, у кукурузы рецессивная мутация silkless в гомозиготном состоянии вызывает стерильность семяпочек, в связи с чем обоеполое растение функционирует как мужское. У сорго обнаружены два доминантных гена, комплементарное взаимодействие которых также вызывает женскую стерильность.

У наездника Habrobracon пол определяется по тому же типу, что и у пчел: диплоидные самки развиваются из оплодотворенных яиц, а гаплоидные самцы партеногенетически. Но иногда самцы могут развиваться из оплодотворенных яиц. Причина такой ситуации лежит в действии специфического гена, в гомозиготном состоянии определяющего развитие зиготы по мужскому типу.

Правильность хромосомной теории определения пола подтверждается существованием половых мозаиков, или гинандроморфов, совмещающих в себе части тела мужского и женского полов. Известны разные типы гинандроморфов: латеральные, переднезадние, мозаичные.

Билатеральный гинандроморф Drosophila melanogaster

Латеральный гинандроморфизм описан у насекомых, у кур, у певчих птиц. В этом случае одна половина тела соответствует женскому типу, вторая — мужскому. При мозаичном гинандроморфизме большая часть тела имеет признаки одного пола, и лишь отдельные участки — признаки противоположного пола. Этот тип описан, в частности, у дрозофилы. Чаще всего причиной появления гинандроморфов является утрата одной из двух Х-хромосом в раннем дроблении зиготы с кариотипом самки (ХХ). Клетки с кариотипом Х0 обнаруживают признаки мужского пола. Чем раньше произойдет элиминация Х-хромосомы, тем больше участков мужского типа будет представлено в теле взрослой мухи. Обнаруживаются такие мозаики по проявлению рецессивных генов, которые в зиготе находились в гетерозиготном состоянии, но проявились фенотипически в клетках с кариотипом Х0.

Еще одной причиной гинандроморфизма может быть развитие зародыша из яйцеклетки с двумя ядрами (дизиготический гинандроморфизм). В этом случае мозаики могут быть соматическими, если оба ядра имеют один и тот же набор половых хромосом, но разный генотип (например, одно ядро Аа, а другое — аа), или половыми, если одно ядро ХХ, а другое ХY, или теми и другими одновременно. Подобный тип гинандроморфизма описан у шелковичного червя, бабочки, дрозофилы.

Известен также гинандроморфизм, причиной которого является полиспермия. Он обнаружен у дрозофилы. В яйцеклетке дрозофилы могут сформироваться два женских гаплоидных пронуклеуса, с одной Х-хромосомой каждый. При проникновении в яйцеклетку двух сперматозоидов один пронуклеус может оплодотвориться сперматозоидом с Х-хромосомой, а другой — сперматозоидом с Y-хромосомой. После первого дробления образуются два бластомера, один с кариотипом ХХ, другой — ХY, что в дальнейшем приведет к развитию гинандроморфа.

► Вопросы и задания по теме «Генетика пола»

Поведенческая генетика

Молекулярный биолог Сеймур Бензер и его коллега Рон Конопка в 70-х годах прошлого столетия опубликовали совместную работу «Часы мутантов дрозофил». В своем труде ученые описали мутацию в первые часы жизни, которая влияла на поведение насекомого.

В отличие от животных, ритм жизни дрозофил сильно отличался. Они могли активно двигаться или отдыхать в любой интервал времени. Исследования проводились на протяжении 28 лет. За столь продолжительный период биологи доказали, что мутация затрагивает гены, отвечающие за молекулярные и биохимические часы. «Часовые» клетки, влияющие на активность вредителя, расположены в центральном мозге насекомого.